Anvisa amplia uso da caneta Mounjaro para crianças e adolescentes com diabetes tipo 2

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (22), a ampliação do uso do Mounjaro, da farmacêutica Eli Lilly, para o tratamento de diabetes tipo 2 em crianças e adolescentes de 10 a 17 anos. Com essa decisão, o Mounjaro torna-se o primeiro agonista duplo dos receptores GIP/GLP-1 aprovado para uso pediátrico no Brasil.

A aprovação baseia-se no estudo clínico de fase 3 SURPASS-PEDS, que demonstrou melhora no controle glicêmico e redução média de 11,2% do peso corporal em 30 semanas. Com a nova autorização, o medicamento passa a poder ser utilizado também em pacientes de 10 a 17 anos, com aplicação injetável semanal.

A tirzepatida atua imitando hormônios (GIP e GLP-1) que estimulam a liberação de insulina e ajudam a reduzir o apetite.

Estimativas divulgadas pela Sociedade Brasileira de Diabetes apontam que cerca de 213 mil adolescentes vivem com a condição no país, com outros 1,46 milhão em situação de pré-diabetes. O diabetes tipo 2 em jovens está associado à perda mais acelerada da função das células produtoras de insulina no pâncreas, o que pode dificultar o controle glicêmico.

Especialistas apontam que o medicamento pode contribuir para o controle glicêmico e para a redução do risco de complicações a longo prazo nesse grupo populacional.